Bipolar bozukluk depresif ve manik dönemlerin olduğu, yüksek mortalite, morbidite ve hemen her alanda işlev kaybına yol açtığı bilinen ciddi psikiyatrik bir bozukluktur. Yaşam boyu sıklığı %1-5 olarak bilinir.
Bipolar bozukluktan tek başına sorumlu bir gen henüz bulunamamış olsa da bipolar bozukluk kalıtsallığı yüksek, %60-80 genetik temelli hastalık gruplarındandır. Çoklu genlerin bir arada kalıtımı söz konusu olduğundan ailesinde bu hastalık bulunan kişiler normal popülasyona göre artmış risk altındadır.
Birinci derece akrabalarda yani anne, baba, kardeş ve çocuklarda risk ortalama %20 normal popülasyona göre 10 kat daha fazladır, monozigot ikizlerde %67-90'dir. Şizofreni ile ortak genleri mevcuttur. Örnek olarak epigenetik yolaklardan bir tanesi COMT geni hipometilasyonunun şizofreni ve BB bozukluk etiyolojisindeki etkileri verilebilir.
Aday genler arasında BDNF, MA0-A, COMT, hTPH2 genleri yer alır. Ayrıca bu genler şizofrenide de farklışekillerde karşımıza çıkmaktadır. İki uçlu duygu durum bozukluğu tek uçlu duygu durum bozukluğundandaha çok kalıtsaldır. Tek uçlu duygu durum bozukluğu olan olguların ailelerinde risk 2-10 kat artarken, çift taraflı duydu durum bozukluğunda bu risk artışı 8-18 kat civarındadır.
22q, 18p, 13q, 10p, 10q, 6q, 5q, 3q gibi bazı kromozom bölgelerinin hem şizofrenide hem de iki uçlu bozuklukta bağlantılı olabileceği düşünülmektedir.
Hem anne hem de baba tarafından kalıtımın cinsiyetten bağımsız olarak eşit olduğu bilinmektedir.
Bipolar Bozukluğu Olan Bireyle Yakınlık
|
Riski
|
Her iki ebeveyni bipolar olan birey
|
%50-75
|
Hasta bireyin çocuğu
|
%9-16
|
Hasta bireyin kardeşi
|
%19-23
|
Hasta bireyin tek yumurta ikiz kardeşi
|
%67-90
|
