Hemofili Nedir?
Hemofili: Genetik Yapısı, Belirtileri ve Tedavi Yaklaşımları Hemofili, koagülasyon faktörlerinden Faktör 8 (Hemofili A) veya Faktör 9 (Hemofili B) eksikliğinden kaynaklanan, X'e bağlı resesif geçiş gösteren doğumsal bir kanama bozukluğudur. Bu hastalık, eklem içi (hemartroz) veya kas içi (hematom) kanamalarla kendini gösterir. Kanamanın durmaması veya hayati organlardaki kanamalar ciddi komplikasyonlara ve hayati tehlikelere neden olabilir. Hemofilinin Belirtileri ve Komplikasyonları Hemofili hastalarında herhangi bir travma, çarpma veya vurma sonucunda oluşan kanamalar uzun süre devam eder. Özellikle eklem içi kanamalar , eklem deformitelerine yol açarak ciddi kas ve iskelet sistemi bozukluklarına neden olabilir. Kanamaların tekrarlaması sonucu: Eklem, kemik ve kaslarda sakatlıklar, Hayati organlarda kan kaybı, Uzun vadede yaşam kalitesinde düşüş gözlemlenebilir. Hemofili A ve B'nin Epidemiyolojisi Hemofili A : 1/5.000 erkek doğumda görülür ve tüm hemofili vakalarının %85...